Este nuevo tratamiento para combatir el Covid-19 fue autorizado como uso de emergencia en un grupo de personas en específico.
Evusheld es el nuevo tratamiento autorizado de uso de emergencia contra el Covid-19, el cual fue elaborado por el laboratorio AstraZeneca.
Este fármaco, autorizado el miércoles 8 de diciembre por autoridades sanitarias de Estados Unidos, será administrado en personas que padezcan reacciones adversas a las vacunas o sean inmunodeprimidos.
Es la primera vez que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) da autorización de emergencia a un tratamiento de uso preventivo. Aunque advirtió no se trata “de un sustituto de la vacuna”.
En efecto, es un tratamiento para personas inmunodeprimidas (en quienes la vacuna puede ser menos eficaz) o bien para en aquellos casos en los que la vacuna no pudo ser administrada por razones médicas (por ejemplo, ante reacciones alérgicas).
¿Edades para ser administrado?
En estos casos la medicina de AstraZeneca se podrá aplicar en personas de 12 años o más.
El tratamiento llamado Evusheld, combina dos tipos de anticuerpos sintetizados (tixagevimab y cilgavimab) y se administra con dos inyecciones intramusculares consecutivas.
Estos anticuerpos ayudan al sistema inmune a combatir el virus identificando la proteína Spike, que le permite entrar en las celulas para infectarlas. El tratamiento “puede ser eficaz a manera de pre-exposición preventiva (al virus) por espacio de seis meses”, precisó la FDA.
Sin embargo no puede ser administrado en una persona infectada, subrayó la agencia de medicamentos, aunque AstraZeneca ya realiza pruebas en este sentido.
Reacciones adversas
Los efectos secundarios van desde una reacción alérgica a sangrados en el lugar donde se aplique la inyección, dolores de cabeza e incluso fatiga.
La autorización de la FDA se basa en un estudio clínico llevado a cabo en personas no vacunadas (mayores de 59 años, con una enfermedad crónica o bien con alto riesgo infeccioso) de los cuales cerca de 3,500 recibieron el tratamiento y 1,700 un placebo. El riesgo de desarrollar covid-19 fue reducido en un 77% con este tratamiento.
Por ahora, dos cócteles de anticuerpos, desarrollados por Regeneron y Eli Lilly, están autorizados para uso preventivo en Estados Unidos, pero solo en personas que hayan sido expuestas al virus poco antes o que tengan alto riesgo de estarlo (empleados en prisiones, hogares de retiro).
Además de no estar vacunados o de ser inmunodeprimidos, las personas a quienes se dirige el nuevo tratamiento deben presentar también un alto riesgo de desarrollar un caso grave de la enfermedad.
El fármaco se compone de tixagevimab y cilgavimab, y está indicado para adultos y niños de 12 años de edad o más que pesen al menos 40 kilogramos y tengan un sistema inmunitario entre moderado y grave.
Vía SOY502
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